ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ТВЕРДОГО РАСТВОРА СТРОНЦИЙ-ЗАМЕЩЕННОГО ДВОЙНОГО ПЕРОВСКИТА
https://doi.org/10.35596/1729-7648-2019-126-8-73-80
Аннотация
Изучена кинетика модификации фазового состава твердого раствора в процессе кристаллизации SrBaFeMoO6–δ твердофазным методом из стехиометрической смеси простых оксидов SrCO3 + BaCO3 + 0,5Fe2O3 + MoO3. В температурном диапазоне 300–1200°С выявлен ряд эндотермических эффектов, при этом первый (с максимумом в районе 552°С) и третий (с максимумом в районе 743°С) из них сопровождаются существенным уменьшением массы образцов. В интервале температур 946–1200°С изменение массы образца не наблюдается, в то время как тепловой эффект не исчезает и образец остается неоднофазным. Это указывает на затрудненное протекание реакций с образованием соединения ферромолибдата бария–стронция в твердой фазе. Анализ фазового состава шихты, состоящей из смеси исходных реагентов стехиометрического состава SrCO3 + BaCO3 + 0,5Fe2 O3 + MoO3, показал, что при возрастании температуры вначале практически одновременно появляется ряд соединений BaMoO4, SrFeO3, а затем и SrBaFeMoO6–δ. Таким образом, соединения BaMoO4 и SrFeO3 можно считать структурообразующими для твердого раствора ферромолибдата бария-стронция. С последующим увеличением температуры до 770°С возникает новое соединение ВаFeO3 и исчезает SrFeO3 . При этом скорость возрастания количества двойного перовскита выше, чем молибдата бария. Основные сопутствующие соединения при кристаллизации твердого раствора двойного перовскита SrBaFeMoO6–δ – это BaMoO4 и BaFeO3. Установлено, что в процессе синтеза твердого раствора ферромолибдата бария-стронция его состав, как и в случае использования других исходных соединений, изменяется от избытка железа в сторону преобладания содержания молибдена.
Ключевые слова
Об авторах
А. Л. ГурскийБеларусь
Гурский Александр Леонидович, д.ф.-м.н., профессор, профессор кафедры защиты информации
220013, г. Минск, ул. П. Бровки, д. 6
Н. А. Каланда
Беларусь
к.ф.-м.н., ведущий научный сотрудник отдела криогенных исследований
г. Минск
М. В. Ярмолич
Беларусь
к.ф.-м.н., старший научный сотрудник отдела криогенных исследований
г. Минск
И. А. Бобриков
Россия
к.ф.-м.н., старший научный сотрудник
г. Дубна
С. В. Сумников
Россия
г. Дубна
А. В. Петров
Беларусь
к.ф.-м.н., старший научный сотрудник отдела криогенных исследований
г. Минск
Список литературы
1. Serrate D., De Teresa J. M., Algarabel P. A., Marquina C., Blasco J., Ibarra M. R., Galibert J. Magnetoelastic coupling in Sr 2 (Fe 1-x Cr x )ReO 6 double perovskites. Journal of Physics: Condensed Matter. 2007;19:436226. DOI: 10.1088/0953-8984/19/43/436226.
2. Pandey V., Verma V., Aloysius R. P., Bhalla G. L., Awana V. P. S., Kishan H., Kotnala R. K. Magnetic and magneto-transport properties of double perovskite Ba 2−x Sr x FeMoO 6 system. Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 2009;321(14):2239-2244. DOI: 10.1016/j.jmmm.2009.01.032.
3. Kanchana V., Vaitheeswaran G., Alouani M., Delin A. Electronic structure and x-ray magnetic circular dichroism of Sr 2 FeMoO 6 : Ab initio calculations. Physical Review B. 2007;75(22):220404(R). DOI: 10.1103/PhysRevB.75.220404.
4. Douvalis A.P., Venkatesan M., Velasco P., Fitzgerald C.B., Coey J.M.D. Combustion synthesis of the magnetoresistive double perovskite (Ba 1.6 Sr 0.4 ) FeMoO 6 . Journal of Applied Physics. 2003;93(10): 8071-8073. DOI: 10.1063/1.1544452.
5. Serrate D., De Teresa J.M., Algarabel P.A., Ibarra M.R., Galibert J. Intergrain magnetoresistance up to 50 T in the half-metallic (Ba 0.8 Sr 0.2 ) 2 FeMoO 6 double perovskite: Spin-glass behavior of the grain boundary. Physical Review B. 2005;71:104409. DOI: 10.1103/PhysRevB.71.104409.
6. Hemery E.K., Williams G.V.M., Trodahl H.J. Isoelectronic and electronic doping in Sr2FeMoO6. Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 2007;310:1958-1960. DOI: 10.1016/j.jmmm.2006.10.869.
7. Feng X.M., Rao G.H., Liu G.Y., Liu W.F., Ouyang Z.W., Liang, J.K. Enhancement of Curie temperature and room-temperature magnetoresistance in double perovskite (Sr 1.6 Ba 0.4 ) FeMoO 6 . Solid State Communications. 2004;129:753-755. DOI: 10.1016/j.ssc.2003.11.011.
8. Fang T.T., Wu M.S., Ko T.F. On the formation of double perovskite Sr 2 FeMoO 6 . Journal of Materials Science Letters.2001;20:1609-1610. DOI: 10.1023/A:1017985423563.
9. Kalanda N., Demyanov S., Masselink W., Mogilatenko A., Chashnikova M., Sobolev N., Fedosenko O. Interplay between phase formation mechanisms and magnetism in the Sr 2 FeMoO 6 metal–oxide compound. Crystal Research and Technology. 2011;46(5):463-469. DOI: 10.1002/crat.201000213.
10. Hemery E.K., Williams G.V.M., Trodahl H. J. The effect of the preparation method and grain morphology on the physical properties of A 2 FeMoO 6 (A= Sr, Ba). Current Applied Physics. 2006;6:312-315. DOI: 10.1016/j.cap.2005.11.007.
11. Fang T.T., Lin J.C. Formation kinetics of Sr 2 FeMoO 6 double perovskite. Journal of Materials Science. 2005; 40:683-686. DOI: 10.1007/s10853-005-6307-8.
12. Kotnala R.K., Pandey V., Arora M., Verma V., Aloysius R.P., Malik A., Bhalla G.L.Identifying the contribution of band filling effects in the double perovskite system Sr 0.4 Ba 1.6 FeMoO 6 . Solid State Communications. 2011;151:415-419. DOI: 10.1016/j.ssc.2010.11.004.
Рецензия
Для цитирования:
Гурский А.Л., Каланда Н.А., Ярмолич М.В., Бобриков И.А., Сумников С.В., Петров А.В. ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ТВЕРДОГО РАСТВОРА СТРОНЦИЙ-ЗАМЕЩЕННОГО ДВОЙНОГО ПЕРОВСКИТА. Доклады БГУИР. 2019;(7-8):73-80. https://doi.org/10.35596/1729-7648-2019-126-8-73-80
For citation:
Gurskii A.L., Kalanda N.A., Yarmolich M.V., Bobrikov I.A., Sumnikov S.V., Petrov A.V. PHASE TRANSFORMATIONS DURING CRYSTALLIZATION OF A SOLID SOLUTION OF STRONTIUM-SUBSTITUTED DOUBLE PEROVSKITE. Doklady BGUIR. 2019;(7-8):73-80. (In Russ.) https://doi.org/10.35596/1729-7648-2019-126-8-73-80