Гурский Александр Леонидович, д.ф.-м.н., профессор, профессор кафедры защиты информации
220013, г. Минск, ул. П. Бровки, д. 6
Gurskii Alexander Leonidovich, D.Sci, Professor, Professor of the Department of Information Security
220013, Minsk, P. Brovka st., 6
к.ф.-м.н., ведущий научный сотрудник отдела криогенных исследований
г. Минск
PhD, Leading Researcher of the Department of Cryogenic Research
Minsk
к.ф.-м.н., старший научный сотрудник отдела криогенных исследований
г. Минск
PhD, Senior Researcher of the department of cryogenic research
Minsk
к.ф.-м.н., старший научный сотрудник
г. Дубна
PhD, Senior Researcher
Dubna
к.ф.-м.н., старший научный сотрудник отдела криогенных исследований
г. Минск
PhD, Senior Researcher of the Department of Cryogenic Research
Minsk
Изучена кинетика модификации фазового состава твердого раствора в процессе кристаллизации SrBaFeMoO6–δ твердофазным методом из стехиометрической смеси простых оксидов SrCO3 + BaCO3 + 0,5Fe2O3 + MoO3. В температурном диапазоне 300–1200°С выявлен ряд эндотермических эффектов, при этом первый (с максимумом в районе 552°С) и третий (с максимумом в районе 743°С) из них сопровождаются существенным уменьшением массы образцов. В интервале температур 946–1200°С изменение массы образца не наблюдается, в то время как тепловой эффект не исчезает и образец остается неоднофазным. Это указывает на затрудненное протекание реакций с образованием соединения ферромолибдата бария–стронция в твердой фазе. Анализ фазового состава шихты, состоящей из смеси исходных реагентов стехиометрического состава SrCO3 + BaCO3 + 0,5Fe2 O3 + MoO3, показал, что при возрастании температуры вначале практически одновременно появляется ряд соединений BaMoO4, SrFeO3, а затем и SrBaFeMoO6–δ. Таким образом, соединения BaMoO4 и SrFeO3 можно считать структурообразующими для твердого раствора ферромолибдата бария-стронция. С последующим увеличением температуры до 770°С возникает новое соединение ВаFeO3 и исчезает SrFeO3 . При этом скорость возрастания количества двойного перовскита выше, чем молибдата бария. Основные сопутствующие соединения при кристаллизации твердого раствора двойного перовскита SrBaFeMoO6–δ – это BaMoO4 и BaFeO3. Установлено, что в процессе синтеза твердого раствора ферромолибдата бария-стронция его состав, как и в случае использования других исходных соединений, изменяется от избытка железа в сторону преобладания содержания молибдена.
The kinetics of phase contents modification in the process of SrBaFeMoO6–δ crystallization from a stoichiometric mixture of SrCO3 + BaCO3 + 0,5Fe2O3 + MoO3 simple oxides using the solid phase method has been investigated. In the temperature region of 300–1200°С, a number of endotermic effects have been detected. Herewith, the first one (with maximum around 552°С) and the third one (with maximum around 743°С) are accompanying by the significant decrease of the mass of specimen. In the temperature range of 946–1200°С, the mass change of specimen is practically not observable, while the thermal effect is still present, and the specimen remains not single-phase one. This indicates the difficulty of the flow of solid phase reactions with the formation of solid solution of barium-strontium ferromolybdate. During analysis of the change of the phase composition consisting of a mixture of initial reagents of stoichiometric relation SrCO3 + BaCO3 + 0,5Fe2O3 + MoO3, it has been observed that with increasing temperature, complex compounds BaMoO4, SrFeO3 appear almost simultaneously, then SrBaFeMoO6–δ appears consequently. Thus, the compounds BaMoO4 и SrFeO3, are structure forming for the solid solution of barium-strontium ferromolybdate. With further temperature increase up to 770°С the formation of new compound ВаFeO3 with disappearing SrFeO3 was detected. In this case, the amount of double perovskite increases faster than that of barium molybdate. The main accompanying compounds at the crystallization of the SrBaFeMoO6–δ double perovskite solid solution are BaMoO4 and SrFeO3. It was established that at the initial stage of the interaction, the resulting solid solution of barium-strontium ferromolybdate is enriched with iron and its composition changes during the reaction in the direction of an increase of the molybdenum content, as in the case of other precursor combinations.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.